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No es para uso del público en general y no puede tomarse como una indicación para automedicarse, complementar, sustituir o cambiar las indicaciones de tratamiento que le sean indicadas por un médico.
Los tratamientos de salud, en especial cuando incluyen medicamentos de prescripción médica (aquellos que solo se venden con fórmula médica), deben ser definidos, orientados y vigilados en todo momento por un médico.
Por esta razón, si usted no es médico o profesional de la salud, debe abstenerse de consultar la información incluida aquí sobre medicamentos. En caso de estar de acuerdo, es claro que lo hace con pleno conocimiento de lo que ello implica y, por tanto, Laboratorios ECAR no se hace responsable, en ningún caso, de los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran ocasionar el uso que usted decida darle a la información contenida en esta página.
Es un medicamento. No exceder su consumo. Leer indicaciones y contraindicaciones en la etiqueta. Si los síntomas persisten consultar al médico.
Nombre genérico - Metronidazol Benzoílo
Metronidazol Suspensión 125mg/5mL
Colombia INVIMA 2009M-008929 R2
Metronidazol Suspensión 250mg/5mL
Colombia INVIMA 2022M-0020590
Giardiasis, tricomoniasis, amebiasis.
Metronidazol Susp. 125mg/5mL Env x 120 mL
Metronidazol Susp. 250mg/5mL x 120 mL
Metronidazol Susp. 125mg/5mL Env x 120 mL Antecedentes de discrasia sanguíneas, enfermedades del sistema nervioso central, hipersensibilidad al metronidazol, primer trimestre de embarazo, niños menores de dos (2) años de edad, durante el tratamiento no deben ingerirse bebidas alcohólicas, este medicamento debe usarse únicamente por prescripción médica. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.
Metronidazol Susp. 250mg/5mL x 120 mL. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al Metronidazol u otros derivados de imidazol o cualquiera de los excipientes. Metronidazol está contraindicado en el primer trimestre del embarazo, lactancia, niños menores de 2 años, discrasias sanguíneas y enfermedades no controladas del sistema nervioso central o sistema nervioso periférico.
Advertencias y precauciones: Debe usarse bajo estricta prescripción médica. En la promoción al cuerpo médico, deberá advertirse que el Metronidazol produce cáncer en animales de experimentación, por lo tanto, se considera peligroso en humanos.
Cuando la administración de Metronidazol se realice durante períodos de tiempo prolongados (más de 1 O días), se recomienda que los pacientes sean monitorizados. Asimismo, en los casos en que el tratamiento supere los períodos de tiempo recomendados, se deberá valorar el efecto terapéutico frente a una posible aparición de neuropatía periférica.
El Metronidazol se debe administrar con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones u otros trastornos del sistema nervioso central, especialmente cuando se utilicen dosis elevadas y/o durante períodos prolongados, así como en pacientes con evidencia o historial de discrasia sanguínea. En este tipo de pacientes se deberán realizar recuentos leucocitarias periódicos durante el tratamiento y el período inmediatamente posterior al mismo.
En pacientes con insuficiencia hepática severa, se deberá realizar un control clínico por la mayor incidencia de efectos adversos en este grupo de pacientes. Se han descrito casos de hepatoxicidad grave/insuficiencia hepática aguda, incluidos algunos con un desenlace mortal de inicio muy rápido tras el comienzo del tratamiento, en pacientes con síndrome de Cockayne con medicamentos que contienen Metronidazol para uso sistémico. Por consiguiente, en esta población el Metronidazol se debe utilizar tras una minuciosa evaluación de los beneficios y los riesgos y únicamente en caso de que no se disponga de ningún tratamiento alternativo.
En estos pacientes, se deben realizar pruebas de la función hepática justo antes del comienzo del tratamiento, durante el tratamiento, y tras su finalización hasta que la función hepática se encuentre dentro de los intervalos normales o hasta que se alcancen los valores basales. Si las pruebas de la función hepática presentan una elevación marcada durante el tratamiento, se suspenderá la administración del medicamento.
Se debe advertir a los pacientes con síndrome de Cockayne que comuniquen de inmediato a su médico cualquier síntoma de un posible daño hepático y que dejen de tomar Metronidazol.
Como ocurre con otros antibacterianos, se pueden presentar sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles. Por ello se deberá evaluar el estado del paciente y, si se produce una sobreinfección durante la terapia, deberán tomarse las medidas adecuadas.
Fertilidad, embarazo y lactancia: El Metronidazol se incluye en la categoría B para el embarazo.
El Metronidazol atraviesa la barrera placentaria y sus efectos sobre la organogénesis fetal humana no se conocen. Se han realizado estudios de reproducción en ratas, conejos y ratones a dosis similares a la dosis humana máxima recomendada basándose en comparaciones de superficie corporal y no hubo evidencia de daño al feto debido al Metronidazol. Sin embargo, la administración de Nitroimidazoles a la madre puede estar asociado con un riesgo cancerígeno o mutagénico para el niño neonato o recién nacido. El uso de Metronidazol está contraindicado durante el primer trimestre de embarazo.
Por otra parte, y debido a que el Metronidazol se excreta a través de la leche materna en concentraciones similares a las plasmáticas, se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Metronidazol.
Carcinogénesis, Mutagénesis: Se han detectado tumores que afectan al hígado, pulmones, mamas y tejidos linfáticos en varios estudios de Metronidazol en ratas y ratones, pero no en hamsters. Se han observado tumores pulmonares en los seis estudios notificados en el ratón, incluyendo un estudio en el que los animales se dosificaron en un programa intermitente (administración durante cada cuarta semana solamente). Los tumores hepáticos malignos se incrementaron en ratones machos tratados aproximadamente a 1500 mg / m2 (similar a la dosis diaria máxima recomendada, basada en las comparaciones de la superficie corporal). Los linfomas malignos y neoplasmas pulmonares también se incrementaron con la alimentación durante toda la vida del fármaco a ratones. Tumores mamarios y hepáticos aumentaron entre las ratas hembras administradas con Metronidazol oral en comparación con los controles concurrentes. Se han realizado dos estudios de tumorigenicidad a lo largo de la vida en hámsters y se ha notificado que son negativos.
El Metronidazol ha mostrado actividad mutagénica en sistemas de ensayo in vitre incluyendo el ensayo de Ames. Los estudios en mamíferos in vivo no han demostrado un potencial de daño genético.
La presencia de Metilparabeno puede causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
Aquellos pacientes que padezcan problemas hereditarios poco con unes de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento porque contiene sorbitol.
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, problemas de tolerancia a la fructosa, deficiencia de lactasa de Lapp, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.
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