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La información que contiene esta página está dirigida exclusivamente a los médicos y profesionales de la salud.

No es para uso del público en general y no puede tomarse como una indicación para automedicarse, complementar, sustituir o cambiar las indicaciones de tratamiento que le sean indicadas por un médico.

Los tratamientos de salud, en especial cuando incluyen medicamentos de prescripción médica (aquellos que solo se venden con fórmula médica), deben ser definidos, orientados y vigilados en todo momento por un médico.

Por esta razón, si usted no es médico o profesional de la salud, debe abstenerse de consultar la información incluida aquí sobre medicamentos. En caso de estar de acuerdo, es claro que lo hace con pleno conocimiento de lo que ello implica y, por tanto, Laboratorios ECAR no se hace responsable, en ningún caso, de los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran ocasionar el uso que usted decida darle a la información contenida en esta página.


NOTA IMPORTANTE:

Es un medicamento. No exceder su consumo. Leer indicaciones y contraindicaciones. Si los síntomas persisten consultar al médico.

Ludika ® Tabletas


Nombre Genérico - Tadalafilo

Registro sanitario

Ludika Tabletas Recubiertas x 5 mg
Colombia INVIMA 2022M-0017186-R1
Costa Rica M-CO-22-00213
Guatemala PF-56882-2019
Panamá 114064
República Dominicana PRS-ME-2019-0367

Ludika Tabletas Recubiertas x 20mg
Colombia INVIMA 2009M-0010091
Bolivia II-70571/2019
Costa Rica M-CO-22-00305
Ecuador 4413-MEE-1018
El Salvador F057308122016
Guatemala PF-54294-2017
Nicaragua 1159640818
Panamá 114423
República Dominicana 2018-1329

Presentaciones

Ludika Tabletas Recubiertas X 5 Mg Cj X30 Tab
Ludika Tabletas Recubiertas X 20 Mg Cj X4 Tab
Ludika Tabletas Recubiertas X 20 Mg Cj X1 Tab

Indicaciones

Lúdika 5 mg: tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (BPH por sus siglas en inglés). Disfunción eréctil (DE).

Lúdika 20 mg: tratamiento de la disfunción eréctil.



Contraindicaciones y advertencias

Lúdika 5 mg: 

Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes pacientes en tratamiento con nitratos orgánicos nitroglicerina o compuestos donantes de óxido nítrico. Pacientes con predisposición de retinopatía pigmentosa. Pacientes con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica. Pacientes. Con enfermedades cardio-vasculares en quienes la actividad sexual no está aconsejada por representar un riesgo potencial, dentro de las que se incluyen, antecedente reciente de infarto agudo del miocardio, angina inestable o angina estable secundaria a actividad sexual, insuficiencia cardíaca igual o mayor al grado 2, de acuerdo a la clasificación de la New York Heart Association (NYHA por sus siglas en inglés), arritmias no controladas, hipotensión o hipertensión arteriales no controladas. No se debe usar en pacientes con accidentes cerebro-vasculares de reciente aparición. El uso no está indicado en los pacientes con insuficiencia hepática, renal o con trastornos de la coagulación. Riesgo potencial sobre pérdida súbita de la audición y riesgo potencial de generar disminución o pérdida repentina de la visión. Riesgo de hipotensión arterial con el uso concomitante de este medicamento con alcohol.

Lúdika 20 mg

Contraindicado en pacientes que estén tomando cualquier forma de nitrato orgánico. No se debe administrar en pacientes con hipersensibilidad a tadalafilo a cualquiera de los excipientes. La actividad sexual conlleva un riesgo potencial para pacientes con antecedentes de enfermedades cardiovasculares. No se debe administrar a pacientes que hubieran sufrido infarto de miocardio en los 90 días previos a su administración, pacientes con angina inestable o angina producida durante la actividad sexual, pacientes con insuficiencia cardíaca correspondiente a la clase ii o más graves de la clasificación de la NYHA en los seis meses anteriores a su administración, pacientes con arritmias incontroladas, hipotensión o hipertensión no controlada, pacientes que hubieran sufrido un accidente cerebrovascular en los seis meses previos a la administración. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal severa y pacientes con insuficiencia hepática severa.

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