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Los tratamientos de salud, en especial cuando incluyen medicamentos de prescripción médica (aquellos que solo se venden con fórmula médica), deben ser definidos, orientados y vigilados en todo momento por un médico.
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Es un medicamento. No exceder su consumo. Leer indicaciones y contraindicaciones en la etiqueta. Si los síntomas persisten consultar al médico.
Nombre genérico - Irbesartán
Irbesartán Tableta x 150 mg
Colombia INVIMA 2020M-0019692
Irbesartán Tableta x 300 mg
Colombia INVIMA 2019M-0019201
Irbesartán 150 mg: medicamento alternativo en el tratamiento de la Hipertensión Esencial. Puede ser utilizado solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos (p.ej.: diuréticos tiazídicos, agentes beta bloqueador, bloqueador de los canales de calcio de acción prolongada). Útil como coadyuvante en la protección renal en pacientes con diabetes tipo II.
Ibersartán 300 mg: antihipertensor.
Irbesartán 150 mg caja x 30 tabletas.
Irbesartán 300 mg caja x 30 tabletas.
Contraindicado en pacientes que son hipersensibles al Irbesartan o a cualquier componente de su formulación. Menores de 18 años. Embarazo y lactancia. Está contraindicado el uso concomitante con aliskiren en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal moderada a grave (TGF<60ml/min/1,73m²).
Precauciones y advertencias: no se recomienda el uso de la terapia combinada de IECA con ARA II, en particular en pacientes con nefropatía diabética. Depleción de volumen intravascular: en pacientes con depleción de sodio y/o volumen por tratamientos prolongados con diuréticos, dietas, diarrea o vómito, puede producirse hipotensión sintomática, especialmente tras la administración de la primera dosis. Estas situaciones deben corregirse antes de la administración de Irbesartan. Hipertensión renovascular: en pacientes con estenosis de la arteria renal bilateral o estenosis de la arteria renal en riñón único funcionante con medicamentos que afecten el sistema renina-angiotensina-aldosterona existe mayor riesgo de hipotensión grave o insuficiencia renal. Insuficiencia renal leve y trasplante renal: se recomienda control periódico de potasio, creatinina. No hay experiencia en la administración en pacientes trasplantados. Paciente con diabetes mellitus II y nefropatía avanzada se presentaron eventos renales y cardiovasculares en mujeres y sujetos de raza diferente a caucásica. No utilizar terapia combinada con medicamentos que actúan sobre el SRA (IECA, ARA II o aliskireno), excepto en aquellos casos que se considere imprescindible. en estos casos, el tratamiento debe llevarse a cabo bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de este tipo de pacientes, vigilando estrechamente la función renal, el balance hidroelectrolítico y la tensión arterial. Hiperkalemia: existe riesgo de aumento sérico del potasio, por lo que se debe contar con seguimiento estricto del potasio. Litio: no se recomienda. Estenosis de la válvula aortica y mitral, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva: administrar vasodilatadores con precaución.
Hiperaldosteronismo primaria: por lo general los pacientes con hiperaldosteronismo primario no responden a los medicamentos antihipertensivos inhibidores del sistema reina-angiotensina. No se recomienda. Pérdida del tono vascular: pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave, enfermedad renal incluyendo estenosis de la arteria renal. El uso de inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina o antagonistas de receptores de angiotensina II, se ha asociado con hipotensión aguda, uremia, oliguria, o en raras ocasiones a insuficiencia renal aguda. Como sucede con todos los antihipertensivos, el descenso excesivo de la presión arterial en pacientes con cardiopatía isquémica o enfermedad cardiovascular isquémica puede provocar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. se ha observado que los inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina y antagonistas de la angiotensina son menos efectivos en la reducción de la presión arterial en individuos afro descendientes. No se recomienda el uso de los ARA II durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre. al diagnosticarse un embarazo debe interrumpirse el tratamiento inmediatamente el tratamiento con los ARAII.
Dado el riesgo de feto toxicidad humana (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso de la osificación craneal) y toxicidad neonatal (fallo renal, hipotensión, hiperpotasemia) por lo que en caso de exposición se debe realizar pruebas de ultrasonido de la función renal y del cráneo. Los lactantes previamente expuestos deben ser monitorizados previniendo la hipotensión. Lactancia: no se ha demostrado seguridad durante la lactancia por lo que no se recomienda. Fertilidad: no se evidencia efecto en la fertilidad en ratas ni su descendencia, incluso a niveles tóxicos. Al conducir o utilizar maquinaria, debe tenerse en cuenta que se puede presentar mareo o fatiga. Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o mala absorción glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.
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